- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo VII - Doenças do olho e anexos
- GRUPO : H30-H36 - Transtornos da coróide e da retina
- CATEGORIA : H31 - Outros transtornos da coróide
- SUBCATEGORIA : H31.2 - Distrofia hereditária da coróide
Distrofia hereditária da coróide
Código: H31.2
CAUSA ÓBITO: Pouca probabilidade de causar óbito
Atrofia girata da coróide
Coroideremia
Distrofia da coróide (central areolar) (generalizada) (peripapilar)
Exclui:
ornitinemia (E72.4)
Relacionados:
Descrição: Coroideremia
Definição: Anormalidade ligada ao cromossomo X, caracterizada por atrofia da coroide e degeneração do epitélio pigmentar retiniano, causando cegueira noturna.
CAPÍTULO : Capítulo VII - Doenças do olho e anexos
GRUPO : H30-H36 - Transtornos da coróide e da retina
CATEGORIA : H31 - Outros transtornos da coróide
SUBCATEGORIA : H31.2 - Distrofia hereditária da coróide
Anatomias relacionadas
Coróide
Membrana delgada e altamente vascularizada que reveste a maior parte da região posterior do olho localizada entre a RETINA e a ESCLERA.
Cromossomo X
Cromossomo sexual (diferencial) feminino transportado por gametas masculinos (50 por cento) e por todos os gametas femininos (nos humanos e em outras espécies heterogaméticas masculinas).
Epitélio
Uma ou mais camadas de CÉLULAS EPITELIAIS, sustentadas pela lâmina basal, que recobrem as superfícies internas e externas do corpo.
Coroide
1. Que se assemelha a qualquer membrana e especialmente ao cório. 2. Na oftalmologia, diz-se de ou membrana que envolve o olho, situada entre a esclera e a retina.
Epitélio
Uma ou mais camadas de CÉLULAS EPITELIAIS, sustentadas pela lâmina basal, que recobrem as superfícies internas e externas do corpo.
