- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo VII - Doenças do olho e anexos
- GRUPO : H15-H22 - Transtornos da esclerótica, da córnea, da íris e do corpo ciliar
- CATEGORIA : H18 - Outros transtornos da córnea
- SUBCATEGORIA : H18.5 - Distrofias hereditárias da córnea
Descrição: Distrofias Hereditárias da Córnea
Sinônimo: Distrofia Granular da Córnea;Distrofia Macular da Córnea;Distrofias de Groenouw;Distrofias do Estroma Corneano;Distrofias do Estroma da Córnea;Distrofias Estromais da Córnea;Distrofias Estromáticas da Córnea
Definição: Transtornos hereditários bilaterais da córnea, normalmente autossômicos dominantes, que podem se apresentar no nascimento sendo, porém, mais frequentemente desenvolvidas durante a adolescência e progride lentamente através da vida. A distrofia macular central é herdada como um defeito autossômico recessivo.
Distrofias hereditárias da córnea
Código: H18.5
CAUSA ÓBITO: Pouca probabilidade de causar óbito
Distrofia corneana (em):
· epitelial
· granular
· macular
· treliça
Distrofia de Fuchs
Relacionados:
Descrição: Distrofia Endotelial de Fuchs
Definição: Transtorno causado pela perda do endotélio da córnea central. É caracterizado pelo crescimento externo de hialina endotelial na LÂMINA LIMITANTE POSTERIOR, bolhas epiteliais, visão reduzida e dor.
CAPÍTULO : Capítulo VII - Doenças do olho e anexos
GRUPO : H15-H22 - Transtornos da esclerótica, da córnea, da íris e do corpo ciliar
CATEGORIA : H18 - Outros transtornos da córnea
SUBCATEGORIA : H18.5 - Distrofias hereditárias da córnea
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Córnea
Porção anterior ( transparente) da túnica fibrosa que reveste o olho, composta por cinco camadas


Pelo
Estrutura filamentosa formada por uma haste que se projeta para a superfície da PELE a partir de uma raiz (mais macia que a haste) e se aloja na cavidade de um FOLÍCULO PILOSO. É encontrado em muitas áreas do corpo.
Médicos que tratam essa doença

