Paralisia periódica

Descrição: Paralisia Periódica Hiperpotassêmica

Sinônimo: Paralisia Periódica Hipercalêmica;Paralisia Periódica Hipercalêmica Familiar;Paralisia Periódica Hipercalêmica Tipo 2;Paralisia Periódica Hiperpotassêmica Familiar;Paralisia Periódica Miotônica

Definição: Transtorno familiar autossômico dominante que apresenta-se na idade de lactentes ou na infância e que é caracterizado por episódios de fraqueza associados com hiperpotassemia. Durante os ataques, os músculos das extremidades inferiores são afetados incialmente, seguidos pela porção inferior do tronco e braços. Os episódios duram de 15 a 60 minutos e tipicamente ocorrem depois de um período de repouso seguido de exercício. Um defeito nos canais de sódio de músculo esquelético tem sido identificado como a causa dessa afecção. Paralisia periódica normopotassêmica é um transtorno intimamente relacionado que é marcado por uma ausência de alterações nos níveis de potássio durante os ataques de fraqueza. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) 

Descrição: Paralisia Periódica Hipopotassêmica

Sinônimo: Paralisia Periódica Hipokalêmica;Paralisia Periódica Hipokalêmica Familiar;Paralisia Periódica Hipokalêmica Primária;Paralisia Periódica Hipopotassêmica Familiar;Paralisia Periódica Hipopotassêmica Primária

Definição: Transtorno familiar autossômico dominante caracterizado por episódios recorrentes de fraqueza muscular associada com quedas nas concentrações séricas de potássio. A afecção normalmente apresenta-se na primeira ou segunda década de vida com ataques de paresia no tronco e pernas durante o sono ou logo após o despertar. Os sintomas podem persistir por horas a dias e geralmente são desencadeados prontamente por exercício ou uma refeição rica em carboidratos. 

Descrição: Paralisias Periódicas Familiares

Sinônimo: Paralisia Periódica Familiar;Paralisia Periódica Normokalêmica;Paralisia Periódica Normopotassêmica

Definição: Grupo heterogêneo de transtornos herdados caracterizados por ataques recorrentes de paralisia flácida rapidamente progressiva ou miotonia. Estas afecções têm em comum uma mutação do gene que codifica a subunidade alfa do canal de sódio do músculo esquelético. Elas frequentemente são associadas com flutuações nas concentrações séricas de potássio. A paralisia periódica pode ocorrer também como um processo não familiar secundário a TIROTOXICOSE e outras afecções. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)