Descrição: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial

Sinônimo: Doença de Dejerine-Sottas;HMSN;HMSN Tipo III;HMSN Tipo VII;Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo III;Neuropatia Hereditária Sensorial e Motora Tipo VII;Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo III;Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo VII;Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III;Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII;Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditária;Neuropatia Sensorial e Motora Hereditária;Neuropatias Hereditárias Motoras e Sensoriais;Neuropatias Motoras e Sensitivas Hereditárias;Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias

Definição: Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à DOENÇA DE REFSUM. A NMSH V refere-se a uma afecção caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. PARAPLEGIA ESPÁSTICA HEREDITÁRIA). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)