Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas

Código: G40.4

Crises de Salaam

Encefalopatia mioclônica precoce sintomática

Epilepsia com:

· ausências mioclônicas

· crises astato-mioclônicas

Espasmos infantis

Síndrome de:

· Lennox-Gastaut

· West

Relacionados:

Descrição: Espasmos Infantis

Sinônimo: Crises de Salaam;Crises de Salamaleque;Espasmo de Anuência;Espasmos Criptogênicos;Espasmos de Aquiescência;Espasmos em Canivete;Espasmos em Salame;Espasmos Infantis Sintomáticos;Espasmos Sintomáticos Infantis;Hipsarritmia;Síndrome de West;Spasmus Nutans

Definição: Síndrome epiléptica caracterizada pela tríade de espasmos infantis, hipsarritmia e interrupção do desenvolvimento psicomotor no início dos ataques. A maioria se manifesta entre os 3 e 12 meses de idade, com espasmos constituídos de combinações de movimentos flexores ou extensores breves da cabeça, tronco e membros. A afecção é dividida em duas formas: criptogênica (idiopática) e sintomática (secundária a um processo de doença conhecido, como infecções intrauterinas, anormalidades do sistema nervoso, DOENÇAS CEREBRAIS METABÓLICAS CONGÊNITAS, prematuridade, asfixia perinatal, ESCLEROSE TUBEROSA, etc.). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8) 

Descrição: Síndrome de Lennox Gastaut

Definição: Síndrome epiléptica de início na infância. 

CAPÍTULO : Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso

GRUPO : G40-G47 - Transtornos episódicos e paroxísticos

CATEGORIA : G40 - Epilepsia

SUBCATEGORIA : G40.4 - Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas

Cabeça

Sistema nervoso

O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP). O SNC é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal e a porção periférica está constituída pelos nervos cranianos e espinhais, pelos gânglios e pelas terminações nervosas.

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