Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas

Descrição: Epilepsia Tipo Ausência

Sinônimo: Epilepsia de Ausência;Epilepsia de Ausência Atípica;Epilepsia de Ausência Juvenil;Epilepsia de Ausência na Infância;Epilepsia do Pequeno Mal;Epilepsia do Tipo Ausência;Epilepsia Juvenil de Ausência;Epilepsia Juvenil de Ausências;Epilepsia Menor;Epilepsia Minor;Epilepsias de Ausência Juvenis;Pequeno Mal Acinético;Picnoepilepsia;Picnolepsias;Transtorno de Crise de Ausência;Transtornos de Crise de Ausência

Definição: Transtorno de convulsão que geralmente ocorre na infância caracterizado por descargas cerebrais elétricas rítmicas de início generalizado. Os sinais clínicos incluem cessação súbita de atividades rotineiras, normalmente sem perda do tônus postural. O piscar rítmico das pálpebras ou mordiscar dos lábios frequentemente acompanham as CONVULSÕES. A duração normal é de 5 a 10 segundos e podem ocorrer muitos episódios por dia. A epilepsia do tipo ausência juvenil é caracterizada pelo início na fase juvenil de ataques do tipo ausência e um aumento na incidência de mioclonia e de ataques tônico-clônicos. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p736) 

Descrição: Epilepsia Tônico-Clônica

Sinônimo: Epilepsia de Grande Mal;Epilepsia Maior;Transtorno Convulsivo de Grande Mal;Transtorno Convulsivo Motor Maior;Transtorno de Crise Convulsiva Tônico-Clônica;Transtorno de Crise de Grande Mal;Transtorno de Crise Epiléptica Tônico-Clônica;Transtorno de Crise Motora Maior;Transtorno de Crise Tônico-Clônica

Definição: Transtorno convulsivo generalizado caracterizado por convulsões motoras maiores recidivantes. A fase tônica breve inicial é marcada por flexão do tronco, seguida de extensão difusa do tronco e extremidades. A fase clônica caracteriza-se por contrações flexoras rítmicas do tronco e membros, dilatação pupilar, elevação da pressão arterial e pulso, incontinência urinária e mordida da língua. Esta fase é seguida de um estado profundo de depressão da consciência (estado pós-ictal), progredindo gradualmente de minutos a horas. O transtorno pode ser criptogênico, familiar ou sintomático (causado por um processo de doença identificado). 

Descrição: Doença de Lafora

Sinônimo: Epilepsia Mioclônica Progressiva de Lafora;Epilepsia Mioclônica Progressiva Tipo Lafora

Definição: Forma de EPILEPSIA MIOCLÔNICA sensível a estímulos, herdada como uma caráter autossômico recessivo. O sinal mais comum é um único ataque na segunda década de vida. Este é seguido por mioclonia progressiva, ataques mioclônicos, ataques tônico-clônicos, ataques occipitais focais, declínio intelectual e deficiência motora e de coordenação severas. A maioria dos indivíduos afetados não vive após os 25 anos de idade. São encontrados corpos de amiloide concêntrico (Lafora) em neurônios, fígado, pele, ossos e músculos. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Childhood Neurology, 5th ed, pp111-110) 

Descrição: Síndrome de Unverricht-Lundborg

Sinônimo: Epilepsia Mioclônica do Mediterrâneo;Mioclonia Báltica;Síndrome de Lundborg-Unverricht

Definição: Afecção autossômica recessiva caracterizada por crises mioclônicas generalizadas e recidivantes, ATAXIA, deterioração intelectual lentamente progressiva, DISARTRIA e tremor intencional. As crises mioclônicoas são severas e contínuas e tendem a ser desencadeados por movimento, estresse e estímulos sensoriais. O início ocorre entre os 8 e 13 anos de idade e a afecção é relativamente frequente na região do Báltico, especialmente na Finlândia. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp109-110) 

Descrição: Convulsões

Sinônimo: Ataque (Convulsivo);Ataque Convulsivo;Ataque Epiléptico;Ataque Epilético;Ataques (Convulsivos);Ataques Convulsivos;Ataques Epilépticos;Ataques Epiléticos;Ataques Focais;Ataques Generalizados;Ataques Motores;Ataques Sensoriais;Convulsão Epiléptica;Convulsão Epilética;Convulsões Epilépticas;Convulsões Epiléticas;Convulsões Focais;Convulsões Generalizadas;Convulsões não Epilépticas;Convulsões Sensoriais;Crise Epiléptica;Crise Epilética;Crise Jacksoniana;Crises Convulsivas;Crises Convulsivas Audiogênicas;Crises Convulsivas Focais;Crises Convulsivas Generalizadas;Crises Convulsivas Gustativas;Crises Convulsivas Motoras;Crises Convulsivas Olfativas;Crises Convulsivas Parciais Sensitivas;Crises Convulsivas Somatossensoriais;Crises Convulsivas Vertiginosas;Crises Convulsivas Vestibulares;Crises Convulsivas Visuais;Crises de Ausência;Crises Epilépticas;Crises Epiléticas;Crises Focais;Crises Motoras;Crises Parciais Sensitivas;Crises Sensitivas

Definição: Distúrbios clínicos ou subclínicos da função cortical, devido à descarga súbita, anormal, excessiva e desorganizada de células cerebrais. As manifestações clínicas incluem fenômenos motores, sensoriais e psíquicos. Os ataques recidivantes são normalmente referidos como EPILEPSIA ou "transtornos de ataques". 

Descrição: Estado Epiléptico

Sinônimo: Estado de Ausência;Estado de Pequeno Mal;Estado Epiléptico Convulsivo Generalizado;Estado Epiléptico não Convulsivo;Estado Epiléptico Parcial Complexo;Estado Epiléptico Parcial Simples;Estado Epilético Convulsivo Generalizado;Estado Epilético não Convulsivo;Estado Epilético Parcial Complexo;Estado Epilético Parcial Simples

Definição: Ataque prolongado ou ataques repetidos com frequência suficiente para evitar a recuperação entre os episódios, que ocorrem por um período de 20 a 30 minutos. O subtipo mais comum é o estado epiléptico tônico-clônico generalizado, situação potencialmente fatal associada com lesão neuronal e disfunções respiratória e metabólica. As formas não convulsivas incluem estado do pequeno mal e estado parcial complexo, que se manifesta por distúrbios comportamentais. O estado epiléptico parcial simples consiste de ataques motores, sensoriais ou autônomos persistentes, que não prejudicam a cognição (ver também EPILEPSIA PARCIAL CONTÍNUA). O estado epiléptico subclínico geralmente se refere a ataques que ocorrem em indivíduos comatosos ou que não respondem na ausência de sinais evidentes de atividade epiléptica. (Tradução livre do original: N Engl J Med 1998 Apr 2;338(14):970-6; Neurologia 1997 Dec;12 Suppl 6:25-30) 

Descrição: Epilepsia Generalizada

Sinônimo: Epilepsia Tônica;Transtorno Convulsivo Generalizado;Transtorno de Crise Convulsiva Generalizada;Transtorno de Crise Generalizada;Transtorno de Crise não Convulsiva Generalizada

Definição: Afecções recorrentes caracterizadas por crises epilépticas que surgem difusa e simultaneamente dos dois hemisférios do cérebro. A classificação geralmente é baseada nas manifestações motoras da crise (ex. convulsiva, não convulsiva, acinética, atônica, etc.) ou na etiologia (ex., idiopática, criptogênica e sintomática). (Tradução livre do original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14) 

Descrição: Epilepsias Mioclônicas

Sinônimo: Encefalopatia Mioclônica;Epilepsia Mioclônica;Epilepsia Mioclônica Idiopática;Epilepsia Mioclônica Sintomática;Epilepsia Mioclônica Tipo Ausência;Síndrome de Doose

Definição: Grupo clinicamente diverso de síndromes epilépticas caracterizadas tanto por convulsões mioclônicas ou por mioclonia em associação com outros tipos de convulsões. As síndromes epilépticas mioclônicas dividem-se em três subtipos, baseados na etiologia: familiar, criptogênica e sintomática.