Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas

Código: G13.0*

CLASSIFICAÇÃO: Manifestação

Neuromiopatia:

· carcinomatosa (C00-C97 )

· paraneoplásica sensorial [Denny Brown] (C00-D48 )

Relacionados:

Descrição: Degeneração Paraneoplásica Cerebelar

Sinônimo: Degeneração Cerebelar Paraneoplásica Anti-Yo-Assoc

Definição: Degeneração cerebelar associada com neoplasia à distância. Entre as manifestações clínicas estão ataxia progressiva do membro e MARCHA ATÁXICA, DISARTRIA e NISTAGMO PATOLÓGICO. O tipo histológico da neoplasia associada, normalmente é um carcinoma ou linfoma. Do ponto de vista patológico, o córtex cerebelar e os núcleos subcorticais demonstram alterações degenerativas difusas. Anticorpos celulares anti-Purkinje (anti-Yo) são encontradados no soro de aproximadamente 50 por cento dos indivíduos afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p686) 

Descrição: Polineuropatia Paraneoplásica

Sinônimo: Neuropatia Paraneoplásica;Neuropatia Paraneoplásica Periférica

Definição: Neuropatia periférica multifocal ou difusa relacionada com os efeitos à distância de uma neoplasia, mais frequentemente carcinoma ou linfoma. Do ponto de vista patológico, há mudanças inflamatórias em nervos periféricos. O quadro clínico mais comum é a polineuropatia sensorio-motor que é mista, distal e simétrica. 

CAPÍTULO : Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso

GRUPO : G10-G13 - Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central

CATEGORIA : G13* - Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte

SUBCATEGORIA : G13.0* - Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas

Instale o aplicativo agora gratuitamente! O único que contém informações adicionais do DATASUS em cada doença.