Descrição: Doença de Huntington
Sinônimo: Coreia de Huntington;Doença de Huntington Juvenil
Definição: Transtorno familiar herdado como traço autossômico, dominante, caracterizado pelo início de COREIA progressiva e DEMÊNCIA na quarta ou quinta década de vida. Entre as manifestações iniciais comuns estão paranoia, fraco controle de impulso, DEPRESSÃO; ALUCINAÇÕES e DELUSÕES. Eventualmente, ocorrem deficiência intelectual, perda do controle motor fino, ATETOSE e Coreia difusa envolvendo a musculatura axial e dos membros, levando a um estado vegetativo dentro de 10 a 15 anos, após o início da doença. A variante juvenil tem um curso mais fulminante, incluindo ATAQUES, ATAXIA; demência e coreia. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4)
Doença de Huntington
Código: G10
Coréia de Huntington
CAPÍTULO : Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
GRUPO : G10-G13 - Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central
CATEGORIA : G10 - Doença de Huntington
SUBCATEGORIA : G10 - Doença de Huntington
Médicos que tratam essa doença
Pelo
Estrutura filamentosa formada por uma haste que se projeta para a superfície da PELE a partir de uma raiz (mais macia que a haste) e se aloja na cavidade de um FOLÍCULO PILOSO. É encontrado em muitas áreas do corpo.
