Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob

Código: F02.1*

CLASSIFICAÇÃO: Manifestação

REFERÊNCIAS : A81.0+

A810 - Doença de Creutzfeldt-Jakob

Demência de evolução progressiva, com extensos sinais neurológicos, decorrentes de alterações neuropatológicas específicas presumivelmente causadas por um agente transmissível. O início se dá na idade madura ou posteriormente, mas pode ocorrer em qualquer fase da idade adulta. O curso é subagudo, conduzindo à morte em um ou dois anos.

Relacionados:

Descrição: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob

Sinônimo: Doença de Creutzfeldt-Jacob;Doença de Creutzfeldt-Jacob Familiar;Encefalopatia Espongiforme Subaguda;Nova Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob

Definição: Encefalopatia rara transmissível, mais predominante entre os 50 e 70 anos de idade. Os indivíduos afetados podem apresentar distúrbios do sono, alterações de personalidade, ATAXIA, AFASIA, perda visual, fraqueza, atrofia muscular, MIOCLONIA, demência progressiva e morte dentro de um ano após o início da doença. Foram relatadas uma forma familiar exibindo herança autossômica dominante e uma nova variante CJD (potencialmente associada com ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA). Os sinais patológicos incluem proeminente degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar e a presença de PRÍONS. (Tradução livre do original: N Engl J Med, 1998 Dec 31;339(27)) 

CAPÍTULO : Capítulo V - Transtornos mentais e comportamentais

GRUPO : F00-F09 - Transtornos mentais orgânicos, inclusive os sintomáticos

CATEGORIA : F02* - Demência em outras doenças classificadas em outra parte

SUBCATEGORIA : F02.1* - Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob
Referências: A81.0+

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