Outras gangliosidoses

Código: E75.1

Gangliosidose:

· SOE

· GM1

· GM3

Mucolipidose IV

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Descrição: Gangliosidoses

Definição: Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa. 

Descrição: Gangliosidose GM1

Sinônimo: Gangliosidose G(M1)

Definição: Transtorno neurodegenerativo autossômico recessivo causado pela deficiência ou ausência de BETA-GALACTOSIDASE. É caracterizada por acúmulo intralisossômico de GANGLIOSÍDEO G(M1) e oligossacarídeos, principalmente em neurônios do sistema nervoso central. A forma infantil é caracterizada por HIPOTONIA MUSCULAR, desenvolvimento psicomotor insatisfatório, HIRSUTISMO, hepatoesplenomegalia e anomalias faciais. A forma juvenil é caracterizada por HIPERACUSIA, CONVULSÕES e retardo psicomotor. A forma adulta é caracterizada por DEMÊNCIA progressiva, ATAXIA e ESPASTICIDADE MUSCULAR. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp96-7) 

Descrição: Mucolipidoses

Sinônimo: Doença da Célula I;Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase;Lipomucopolissacaridose;Mucolipidose;Polidistrofia de Pseudo-Hurler;Sialidose;Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja

Definição: Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. 

CAPÍTULO : Capítulo V - Transtornos mentais e comportamentais

GRUPO : F00-F09 - Transtornos mentais orgânicos, inclusive os sintomáticos

CATEGORIA : E75 - Distúrbios do metabolismo de esfingolípides e outros distúrbios de depósito de lípides

SUBCATEGORIA : E75.1 - Outras gangliosidoses

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