CATEGORIA: E85 - Amiloidose
Descrição: Amiloidose
Definição: Grupo de doenças esporádicas, familiares e/ou hereditárias, degenerativas e infecciosas, tendo como ponto comum o dobramento anormal de proteína e depósito de AMILOIDE. Como o depósito de amiloide aumenta, ele desloca as estruturas normais do tecido, causando perda funcional. Vários sinais e sintomas dependem do local e tamanho dos depósitos.
Exclui:
doença de Alzheimer (G30.-)
Relacionados:
Descrição: Amiloidose Familiar
Definição: Doenças em que há um modelo de AMILOIDOSE familiar.
Descrição: Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
Sinônimo: Amiloidose AL;Amiloidose Primária;Amiloidose Primária Sistêmica;Amiloidoses Primárias;Amiloidoses Sistêmicas Primárias
Definição: Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias.
Médicos que tratam essa doença
