Insuficiência poliglandular auto-imune

Descrição: Poliendocrinopatias Autoimunes

Sinônimo: Poliendocrinopatia Autoimune-Candidíase-Distrofia ;Síndrome de Schmidt;Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo I;Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo II

Definição: Doenças autoimunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTOIMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficiência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase.