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CAPÍTULO: Capítulo IV - Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas
GRUPO : E20-E35 - Transtornos de outras glândulas endócrinas
CATEGORIA : E20 - Hipoparatireoidismo

CATEGORIA: E20 - Hipoparatireoidismo

Descrição: Hipoparatireoidismo

Definição: Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo.

Exclui:

hipoparatireoidismo:

· neonatal transitório (P71.4)

· pós-procedimento (E89.2)

síndrome de Di George (D82.1)

tetania SOE (R29.0)

Relacionados:

Descrição: Doenças das Paratireoides

Definição: Processos patológicos das GLÂNDULAS PARATIREOIDES. Geralmente se manifesta como hipersecreção ou hipossecreção dos HORMÔNIOS PARATIREOIDIANOS regulando o equilíbrio corporal de CÁLCIO, FÓSFORO e MAGNÉSIO.

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Glândulas Paratireóides

Dois pares de pequenas glândulas ovais, localizadas frontalmente à base do PESCOÇO e adjacentes aos dois lobos da GLÂNDULA TIREÓIDE. Secretam o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO, que regula o metabolismo dos íons CÁLCIO, FÓSFORO e MAGNÉSIO.