Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação

Código: D68.2

Afibrinogenemia congênita

Deficiência de:

· globulina AC

· pró-acelerina

Deficiência do fator:

· I [fibrinogênio]

· II [protrombina]

· V [lábil]

· VII [estável]

· X [Stuart-Prower]

· XII [Hageman]

· XIII [estabilizador da fibrina]

Disfibrinogenemia [congênita]

Doença de Owren

Hipoproconvertinemia

Relacionados:

Descrição: Afibrinogenemia

Sinônimo: Afibrinogenemia Congênita;Afibrinogenemia Familiar;Deficiência de Fibrinogênio

Definição: Deficiência ou ausência de FIBRINOGÊNIO no sangue

Descrição: Deficiência do Fator XIII

Sinônimo: Deficiência do Fator 13;Deficiência do Fator Treze

Definição: Deficiência do FATOR XIII na coagulação sanguinea ou fator estabilizador de fibrina (FSF, FEF) que impede a formação de coágulo sanguíneo e resulta em uma diátese hemorrágica clínica. 

Descrição: Hipoprotrombinemias

Sinônimo: Deficiência de Protrombina;Deficiência do Fator II

Definição: Ausência ou níveis reduzidos de PROTROMBINA no sangue

CAPÍTULO : Capítulo III - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários

GRUPO : D65-D69 - Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas

CATEGORIA : D68 - Outros defeitos da coagulação

SUBCATEGORIA : D68.2 - Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação

Sangue

O sangue é uma substância líquida que circula pelas artérias e veias do organismo. Em um adulto sadio, cerca de 45% do volume de seu sangue é composto por células (a maioria glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). O sangue é vermelho brilhante, quando oxigenado nos pulmões (nos alvéolos pulmonares). Ele adquire uma tonalidade mais azulada, quando perde seu oxigênio, através das veias e dos pequenos vasos denominados capilares.

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