Deficiência hereditária de fator XI
Código: D68.1
Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma [PTA]
Hemofilia C
Relacionados:
Descrição: Deficiência do Fator XI
Sinônimo: Deficiência do Fator 11;Deficiência do Fator Onze;Hemofilia C;Síndrome de Rosenthal
Definição: Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica.
CAPÍTULO : Capítulo III - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários
GRUPO : D65-D69 - Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas
CATEGORIA : D68 - Outros defeitos da coagulação
SUBCATEGORIA : D68.1 - Deficiência hereditária de fator XI
Sangue
O sangue é uma substância líquida que circula pelas artérias e veias do organismo. Em um adulto sadio, cerca de 45% do volume de seu sangue é composto por células (a maioria glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). O sangue é vermelho brilhante, quando oxigenado nos pulmões (nos alvéolos pulmonares). Ele adquire uma tonalidade mais azulada, quando perde seu oxigênio, através das veias e dos pequenos vasos denominados capilares.
Plasma
Parte que resta do SANGUE, depois que as CÉLULAS SANGÜÍNEAS são removidas por CENTRIFUGAÇÃO (sem COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA prévia).
