Trissomia 13, não-disjunção meiótica

Código: Q91.4

Relacionados:

Descrição: Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13

Sinônimo: Duplicação do Cromossomo 13;Síndrome da Trissomia Completa do 13;Síndrome da Trissomia em Mosaico do 13;Síndrome de Bartholin-Patau;Síndrome de Patau;Síndromes da Trissomia do 13;Trissomia 13

Definição: Distúrbio cromossômico associado com a TRISSOMIA de todo o parte do CROMOSSOMO 13. Manifestações clínicas incluem CARDIOPATIAS CONGÊNITAS (por exemplo, PERMEABILIDADE DO CANAL ARTERIAL), malformações da face (por exemplo, FENDA LABIAL, FISSURA PALATINA, COLOBOMA, MICROFTALMIA), HIPOTONIA, malformações digitais (por exemplo, POLIDACTILIA ou SINDACTILIA) e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL associada com MALFORMAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO

CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

GRUPO : Q90-Q99 - Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte

CATEGORIA : Q91 - Síndrome de Edwards e síndrome de Patau

SUBCATEGORIA : Q91.4 - Trissomia 13, não-disjunção meiótica

Face

Parte anterior da cabeça que inclui a pele, os músculos e as estruturas da fronte, olhos, nariz, boca, bochechas e mandíbula.

Canal arterial

Vaso sangüíneo fetal que conecta a artéria pulmonar à aorta descendente.

Sistema nervoso

O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP). O SNC é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal e a porção periférica está constituída pelos nervos cranianos e espinhais, pelos gânglios e pelas terminações nervosas.

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