- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q80-Q89 - Outras malformações congênitas
- CATEGORIA : Q80 - Ictiose congênita
- SUBCATEGORIA : Q80.1 - Ictiose ligada ao cromossomo X
Descrição: Ictiose Ligada ao Cromossomo X
Sinônimo: Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase;Doenças da Deficiência de Esteroide-Sulfatase;Ictiose Ligada ao Sexo
Definição: Forma crônica de ictiose, que é herdada como caráter recessivo ligado ao sexo, trazido no cromossomo-X e transmitida ao feto masculino. É caracterizada por escamação severa, especialmente nas extremidades e está associada com deficiência da enzima esteroide sulfatase.
Ictiose ligada ao cromossomo X
Código: Q80.1
CAUSA ÓBITO: Pouca probabilidade de causar óbito
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q80-Q89 - Outras malformações congênitas
CATEGORIA : Q80 - Ictiose congênita
SUBCATEGORIA : Q80.1 - Ictiose ligada ao cromossomo X
Médicos que tratam essa doença
Feto
Filhote por nascer de um mamífero vivíparo no período pós-embrionário, depois que as principais estruturas foram delineadas. Em humanos, do filhote por nascer vai do final da oitava semana após a CONCEPÇÃO até o NASCIMENTO, diferente do EMBRIÃO DE MAMÍFERO prematuro.
