- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q80-Q89 - Outras malformações congênitas
- CATEGORIA : Q78 - Outras osteocondrodisplasias
- SUBCATEGORIA : Q78.8 - Outras osteocondrodisplasias especificadas
Outras osteocondrodisplasias especificadas
Código: Q78.8
Osteopoiquilose
Relacionados:
Descrição: Osteopecilose
Definição: Condição autossômica dominante, assintomática em que pontos escleróticos do tamanho de ervilhas, proeminentes na área das metáfises, são acompanhados por lesões cutâneas únicas. Estas últimas são pápulas ou placas amareladas com conteúdo aumentado de elastina. (Tradução livre do original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, pp1434-35)
Descrição: Osteocondrodisplasias
Sinônimo: Discondroplasias;Displasia Epifisária Múltipla;Displasia Espondiloepifisária;Hiperostose Cortical Generalizada;Síndrome de Melnick-Needles;Síndrome de Schwartz-Jampel
Definição: Desenvolvimento anormal da cartilagem e do osso.
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q80-Q89 - Outras malformações congênitas
CATEGORIA : Q78 - Outras osteocondrodisplasias
SUBCATEGORIA : Q78.8 - Outras osteocondrodisplasias especificadas
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Cartilagem
Forma não vascularizada de tecido conjuntivo composta de CONDRÓCITOS inseridos numa matriz de COLÁGENO tipo II e SULFATOS DE CONDROITINA. É dividida em três tipos


Osso
TECIDO CONJUNTIVO especializado, principal constituinte do ESQUELETO. O componente celular básico (principle) do osso é constituído por OSTEOBLASTOS, OSTEÓCITOS e OSTEOCLASTOS, enquanto COLÁGENOS FIBRILARES e cristais de hidroxiapatita formam a MATRIZ ÓSSEA.

