- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q65-Q79 - Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
- CATEGORIA : Q77 - Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
- SUBCATEGORIA : Q77.7 - Displasia espondiloepifisária
Descrição: Osteocondrodisplasias
Sinônimo: Discondroplasias;Displasia Epifisária Múltipla;Displasia Espondiloepifisária;Hiperostose Cortical Generalizada;Síndrome de Melnick-Needles;Síndrome de Schwartz-Jampel
Definição: Desenvolvimento anormal da cartilagem e do osso.
Displasia espondiloepifisária
Código: Q77.7
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q65-Q79 - Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
CATEGORIA : Q77 - Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
SUBCATEGORIA : Q77.7 - Displasia espondiloepifisária
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Cartilagem
Forma não vascularizada de tecido conjuntivo composta de CONDRÓCITOS inseridos numa matriz de COLÁGENO tipo II e SULFATOS DE CONDROITINA. É dividida em três tipos


Osso
TECIDO CONJUNTIVO especializado, principal constituinte do ESQUELETO. O componente celular básico (principle) do osso é constituído por OSTEOBLASTOS, OSTEÓCITOS e OSTEOCLASTOS, enquanto COLÁGENOS FIBRILARES e cristais de hidroxiapatita formam a MATRIZ ÓSSEA.

