- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q65-Q79 - Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
- CATEGORIA : Q73 - Defeitos por redução de membro não especificado
- SUBCATEGORIA : Q73.8 - Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
Código: Q73.8
CAUSA ÓBITO: Pouca probabilidade de causar óbito
Defeito por redução longitudinal de membro(s) não especificado(s)
| Ectromelia SOE | ü | |
| Hemimelia SOE | ý | de membro(s) não especificado(s) |
| Redução SOE | þ |
Relacionados:
Descrição: Ectromelia
Sinônimo: Amelia;Focomelia;Hemimelia;Sirenomelia
Definição: Aplasia ou hipoplasia grosseira de um ou mais ossos longos de um ou mais membros. O conceito inclui amelia, hemimelia, focomelia e sirenomelia.
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q65-Q79 - Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
CATEGORIA : Q73 - Defeitos por redução de membro não especificado
SUBCATEGORIA : Q73.8 - Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
Ossos
TECIDO CONJUNTIVO especializado, principal constituinte do ESQUELETO. O componente celular básico (principle) do osso é constituído por OSTEOBLASTOS, OSTEÓCITOS e OSTEOCLASTOS, enquanto COLÁGENOS FIBRILARES e cristais de hidroxiapatita formam a MATRIZ ÓSSEA.
