- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q38-Q45 - Outras malformações congênitas do aparelho digestivo
- CATEGORIA : Q39 - Malformações congênitas do esôfago
- SUBCATEGORIA : Q39.1 - Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
Código: Q39.1
Atresia de esôfago com fístula broncoesofágica
Relacionados:
Descrição: Atresia Esofágica
Definição: Anormalidade congênita caracterizada pela ausência de desenvolvimento completo do ESÔFAGO, que normalmente ocorre com FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Entre os sintomas estão SALIVAÇÃO excessiva, ENGASGO, CIANOSE e DISPNEIA.
Descrição: Fístula Traqueoesofágica
Sinônimo: Fístula Esofagotraqueal
Definição: Passagem anormal entre ESÔFAGO e TRAQUEIA, adquirida ou congênita, frequentemente associada com ATRESIA ESOFÁGICA.
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q38-Q45 - Outras malformações congênitas do aparelho digestivo
CATEGORIA : Q39 - Malformações congênitas do esôfago
SUBCATEGORIA : Q39.1 - Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
Esôfago
O esôfago é um tubo músculo-membranoso, longo e delgado, que comunica a garganta ao estômago. Ele permite a passagem do alimento ou líquido ingerido até o interior do sistema digestivo, através de contrações musculares.
Traqueia
Conduto músculo-membranoso com cerca de 22 centímetros no homem e de 18 centímetros na mulher. Da traqueia distingue-se uma parte que faz continuação direta à laringe (porção cervical) e uma parte que está situada no tórax (porção torácica). Possui anéis cartilaginosos em número variável de 12 a 16, unidos entre si por tecido fibroso. Destina-se à passagem do ar. A traqueia é revestida com epitélio ciliar que auxilia a filtração do ar inalado.
