- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- GRUPO : Q10-Q18 - Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço
- CATEGORIA : Q10 - Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita
- SUBCATEGORIA : Q10.3 - Outras malformações congênitas das pálpebras
Outras malformações congênitas das pálpebras
Código: Q10.3
CAUSA ÓBITO: Pouca probabilidade de causar óbito
Abléfaro
Ausência ou agenesia de:
· cílios
· pálpebra
Blefarofimose congênita
Coloboma da pálpebra
Malformação congênita da pálpebra SOE
Músculo ocular supranumerário
Pálpebra acessória
Relacionados:
Descrição: Blefarofimose
Definição: Estreiteza anormal das fissuras palpebrais na direção horizontal, causada pelo desvio lateral dos cantos internos. (Dorland, 28a ed)
Descrição: Coloboma
Sinônimo: Coloboma de Íris, Coroide e Retina;Coloboma Ocular;Coloboma Uveorretiniano;Colobomas;Colobomas Oculares;Colobomas Uveorretinianos
Definição: Anomalia congênita em que algumas das estruturas estão ausentes devido à fusão incompleta da fissura intraocular fetal durante a gestação.
CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
GRUPO : Q10-Q18 - Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço
CATEGORIA : Q10 - Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita
SUBCATEGORIA : Q10.3 - Outras malformações congênitas das pálpebras
Pelo
Estrutura filamentosa formada por uma haste que se projeta para a superfície da PELE a partir de uma raiz (mais macia que a haste) e se aloja na cavidade de um FOLÍCULO PILOSO. É encontrado em muitas áreas do corpo.
