Cistos cerebrais congênitos

Código: Q04.6

Esquizencefalia

Porencefalia

Exclui:

cisto porencefálico adquirido (G93.0)

Relacionados:

Descrição: Porencefalia

Sinônimo: Porencefalia Familiar;Porencefalia Pós-Traumática

Definição: Malformações corticais caracterizadas por fendas lineares de substância branca ou cistos associados com ISQUEMIA e insultos hemorrágicos. Os sintomas incluem crescimento e desenvolvimento demorados, HIPOTONIA MUSCULAR, CONVULSÕES, HEMIPLEGIA e MEGALENCEFALIA, MICROCEFALIA ou HIDROCEFALIA. Mutações nos genes que codificam o COLÁGENO TIPO IV estão associadas com os tipos familiares da doença. 

Descrição: Malformações do Desenvolvimento Cortical

Definição: Anormalidades no desenvolvimento do CÓRTEX CEREBRAL. Entre elas estão malformações provenientes de PROLIFERAÇÃO CELULAR anormal de neurônios ou de células da glia ou de APOPTOSE (grupo I), migração neuronal anormal (grupo II) e estabelecimento anormal da organização cortical (grupo III). Muitas ENCEFALOPATIAS METABÓLICAS CONGÊNITAS que afetam o SISTEMA NERVOSO CENTRAL estão associadas com malformações corticais. São causas comuns de EPILEPSIA e retardo no desenvolvimento. 

Descrição: Cistos do Sistema Nervoso Central

Sinônimo: Cisto da Fenda de Rathke;Cisto de Fenda de Rathke;Cisto Suprasselar

Definição: Cistos adquiridos ou hereditários do cérebro, medula espinhal ou meninges que podem permanecer estáveis quanto ao tamanho ou passarem por aumento progressivo. 

Descrição: Cistos Coloides

Definição: Cistos benignos, congênitos e neuroepiteliais que são tipicamente preenchidos com um muco viscoso. Geralmente surgem na porção anterior do TERCEIRO VENTRÍCULO, entre os fórnices. 

Descrição: Esquizencefalia

Definição: Malformações corticais caracterizadas por fendas lineares de substância cinzenta ou cistos que se estendem do EPÊNDIMA frequentemente para a superfície externa da PIA MATER. A substância cinzenta que margea a fenda é frequentemente POLIMICROGIRIA. Está associado com atraso de desenvolvimento, distúrbios motores e convulsões. 

CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

GRUPO : Q10-Q18 - Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço

CATEGORIA : Q04 - Outras malformações congênitas do cérebro

SUBCATEGORIA : Q04.6 - Cistos cerebrais congênitos

Anatomias relacionadas

Células
Cérebro
Córtex Cerebral
Medula Espinal
Meninges
Neurônios
Sistema Nervoso Central
Glia
Sistema nervoso
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Neurônios

Células

Unidades (ou subunidades) funcionais e estruturais fundamentais dos organismos vivos. São compostas de CITOPLASMA (com várias ORGANELAS) e limitadas por uma MEMBRANA CELULAR.

Glia

Células não neuronais do sistema nervoso. Não só fornecem suporte físico, mas respondem a lesão, regulam a composição iônica e química do meio extracelular, participam das BARREIRAS HEMATOENCEFÁLICA e HEMATORETINIANA, formam o isolamento de mielina da vias neuronais, guiam a migração neuronal durante o desenvolvimento e participam da troca de metabólitos com os neurônios. A neuroglia tem sistemas de alta afinidade para captar transmissores, canais iônicos dependentes de voltagem e controlados por transmissores, podendo liberar transmissores; entretanto, seu papel na sinalização (como em muitas outras funções) não está claro.

Sistema nervoso

O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP). O SNC é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal e a porção periférica está constituída pelos nervos cranianos e espinhais, pelos gânglios e pelas terminações nervosas.

Sistema nervoso central

Principais órgãos processadores de informação do sistema nervoso, compreendendo cérebro, medula espinhal e meninges.

Cérebro

Derivado do TELENCÉFALO, o cérebro é composto dos hemisférios direito e esquerdo. Cada hemisfério contém um córtex cerebral exterior e gânglios basais subcorticais. O cérebro inclui todas as partes dentro do crânio exceto MEDULA OBLONGA, PONTE e CEREBELO. As funções cerebrais incluem as atividades sensório-motora, emocional e intelectual.

Medula

Tecido mole que preenche as cavidades dos ossos. A medula óssea apresenta-se de dois tipos, amarela e vermelha. A medula amarela é encontrada em cavidades grandes de ossos grandes e consiste em sua grande maioria de células adiposas e umas poucas células sangüíneas primitivas. A medula vermelha é um tecido hematopoiético e é o sítio de produção de eritrócitos e leucócitos granulares. A medula óssea é constituída de um rede, em forma de treliça, de tecido conjuntivo, contendo fibras ramificadas e preenchida por células medulares.

Meninges

Conjunto de membranas que envolvem o sistema nervoso central. Cumprem funções de proteção, isolamento e nutrição. São três e denominam-se dura-máter, pia-máter e aracnóide.

Medula espinhal

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