Malformações congênitas do corpo caloso

Código: Q04.0

Agenesia do corpo caloso

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Descrição: Síndrome de Aicardi

Definição: Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, RETARDO MENTAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO. 

CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

GRUPO : Q10-Q18 - Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço

CATEGORIA : Q04 - Outras malformações congênitas do cérebro

SUBCATEGORIA : Q04.0 - Malformações congênitas do corpo caloso

Retina

Parte do olho responsável pela formação de imagens. É como uma tela onde se projetam as imagens: retém as imagens e as traduz para o cérebro através de impulsos elétricos enviados pelo nervo óptico. Possui duas partes: a retina periférica e a mácula.

Corpo caloso

Placa larga composta de fibras densamente mielinizadas que interconectam reciprocamente regiões do córtex de todos os lobos com as regiões correspondentes do hemisfério oposto. O corpo caloso está localizado profundamente na fissura longitudinal.

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