Outras deformidades por redução do encéfalo

Código: Q04.3

Agenesia ü  
Aplasia î de parte do encéfalo
Ausência ì  
Hipoplasia þ  

Agiria

Hidranencefalia

Lissencefalia

Microgiria

Paquigiria

Exclui:

malformação congênita do corpo caloso (Q04.0)

Relacionados:

Descrição: Lisencefalia

Sinônimo: Agiria;Paquigiria

Definição: Malformação do tipo " encéfalo liso" no CÓRTEX CEREBRAL, que resulta da localização anormal de neurônios em desenvolvimento durante a corticogênese. Caracteriza-se por ausência de indentações contorcidas normais na superfície do encéfalo (agiria) ou menos identações (paquigiria) e mais rasas. Há um número reduzido de camadas corticais, tipicamente 4 ao invés de 6, resultando em um córtex espesso e substância branca cerebral reduzida, que é o inverso da razão normal entre substância branca e córtex cerebral. 

Descrição: Hidranencefalia

Sinônimo: Ausência Congênita de Hemisférios Cerebrais;Hemi-Hidranencefalia

Definição: Afecção congênita na qual as porções maiores dos hemisférios cerebrais e do CORPO ESTRIADO são substituídas por CSF e tecido glial. As meninges e o cérebro são bem formados, o que é consistente com embriogênese normal precoce do tel encéfalo. Mecanismos potenciais são oclusões bilaterais das artérias carótidas internas no útero. Os sinais clínicos incluem reflexos do tronco cerebral intactos sem evidências de atividade cortical superior. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p307) 

CAPÍTULO : Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

GRUPO : Q00-Q07 - Malformações congênitas do sistema nervoso

CATEGORIA : Q04 - Outras malformações congênitas do cérebro

SUBCATEGORIA : Q04.3 - Outras deformidades por redução do encéfalo

Anatomias relacionadas

Artérias Carótidas
Cérebro
Córtex Cerebral
Encéfalo
Meninges
Neurônios
Tecidos
Artérias
Útero
Tronco cerebral

Neurônios

Encéfalo

A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês

Meninges

Conjunto de membranas que envolvem o sistema nervoso central. Cumprem funções de proteção, isolamento e nutrição. São três e denominam-se dura-máter, pia-máter e aracnóide.

Cérebro

Derivado do TELENCÉFALO, o cérebro é composto dos hemisférios direito e esquerdo. Cada hemisfério contém um córtex cerebral exterior e gânglios basais subcorticais. O cérebro inclui todas as partes dentro do crânio exceto MEDULA OBLONGA, PONTE e CEREBELO. As funções cerebrais incluem as atividades sensório-motora, emocional e intelectual.

Artérias

Os vasos que transportam sangue para fora do coração.

Útero

É o maior órgão do sistema reprodutor feminino. Sua função principal é receber o óvulo fertilizado e dar-lhe todas as condições para o seu desenvolvimento.

Tronco cerebral

Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais à medula espinhal. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e MEDULA OBLONGA.

Instale o aplicativo agora gratuitamente! O único que contém informações adicionais do DATASUS em cada doença.