- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo XIV - Doenças do aparelho geniturinário
- GRUPO : N00-N08 - Doenças glomerulares
- CATEGORIA : N08* - Transtornos glomerulares em doenças classificadas em outra parte
CATEGORIA: N08* - Transtornos glomerulares em doenças classificadas em outra parte
Exclui:
transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças classificadas em outra parte (N16.-*)
Inclui:
nefropatia em doenças classificadas em outra parte
Relacionados:
Descrição: Nefrose Lipoide
Sinônimo: Glomerulonefrite de Lesões Mínimas;Glomerulopatia de Lesões Mínimas;Nefropatia de Lesões Mínimas;Síndrome Nefrótica de Lesões Mínimas
Definição: Doença renal sem qualquer alteração de glomerulopatia histológica mínima na microscopia de luz, e sem depósitos imunes. É caracterizada por acúmulo lipídico nas células epiteliais dos TÚBULOS RENAIS e na URINA. Os pacientes geralmente mostram uma SÍNDROME NEFRÓTICA indicando a presença de PROTEINÚRIA acompanhada de EDEMA.
Descrição: Glomerulosclerose Segmentar e Focal
Sinônimo: Glomerulesclerose Focal e Segmentar;Glomerulesclerose Segmentar e Focal;Glomerulonefrite Esclerosante Focal;Glomerulosclerose Focal e Segmentar;Hialinose Glomerular Segmentar
Definição: Síndrome clinicopatológica ou termo diagnóstico para um tipo de lesão glomerular que apresenta múltiplas causas (primárias ou secundárias). Entre as características clínicas estão PROTEINÚRIA, TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR reduzida e EDEMA. A biópsia renal inicialmente indica consolidação glomerular segmentar e focal (hialinose) ou cicatrizes que podem progredir para glomérulo esclerótico global levando a eventual FALÊNCIA RENAL.
Descrição: Glomerulonefrite Membranoproliferativa
Sinônimo: Glomerulonefrite Mesangiocapilar;GNMP;MPGN
Definição: Glomerulonefrite crônica caracterizada histologicamente por proliferação das CÉLULAS MESANGIAIS, aumento na matriz mesangial extracelular e um espessamento das paredes dos capilares glomerulares. Isto pode parecer como um transtorno primário ou secundário a outras doenças, incluindo infecções e doença autoimune do LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Vários subtipos são classificados por suas ultraestruturas anormais e depósitos imunes. A hipocomplementemia é um sinal característico de todos os tipos de MPGN.
Anatomias relacionadas


Capilares
Minúsculos vasos que conectam as arteríolas e vênulas.


Células
Unidades (ou subunidades) funcionais e estruturais fundamentais dos organismos vivos. São compostas de CITOPLASMA (com várias ORGANELAS) e limitadas por uma MEMBRANA CELULAR.


Cicatrizes
Formação de um novo tecido durante o processo de cicatrização de um ferimento.

