Descrição: Síndrome de Behçet

Sinônimo: Complexo de Triplo Sintoma;Doença de Behçet

Definição: Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA. 

Doença de Behçet

Código: M35.2

CAPÍTULO : Capítulo XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo

GRUPO : M30-M36 - Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo

CATEGORIA : M35 - Outras afecções sistêmicas do tecido conjuntivo

SUBCATEGORIA : M35.2 - Doença de Behçet

Boca

Cavidade oral ovalada (localizada no ápice do trato digestivo) composta de duas partes

Vasos sanguíneos

Qualquer vaso tubular que transporta o sangue (artérias, arteríolas, capilares, vênulas e veias).

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