Descrição: Síndrome de Behçet
Sinônimo: Complexo de Triplo Sintoma;Doença de Behçet
Definição: Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA.
Doença de Behçet
Código: M35.2
CAPÍTULO : Capítulo XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
GRUPO : M30-M36 - Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo
CATEGORIA : M35 - Outras afecções sistêmicas do tecido conjuntivo
SUBCATEGORIA : M35.2 - Doença de Behçet

