Ceratose folicular adquirida

Código: L11.0

Exclui:

ceratose folicular (congênita) [Darier-White] (Q82.8)

Relacionados:

Descrição: Doença de Darier

Sinônimo: Acroceratose Verruciforme de Hopf;Ceratose Folicular;Doença de Darier-White

Definição: Transtorno de pele autossômico herdado de forma dominante caracterizado por pápulas verrugosas malcheirosas que coalescem em placas. É causado por mutações no gene ATP2A2 que codifica a proteína SERCA2, uma das ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO. Esta afecção é semelhante clínica e histologicamente ao PÊNFIGO FAMILIAR BENIGNO, outra doença de pele autossômica dominante. Ambas as doenças possuem bombas de cálcio defeituosas (ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO) e junções de adesão desmossomais instáveis (DESMOSSOMOS) entre os QUERATINÓCITOS. 

CAPÍTULO : Capítulo XII - Doenças da pele e do tecido subcutâneo

GRUPO : L10-L14 - Afecções bolhosas

CATEGORIA : L11 - Outras afecções acantolíticas

SUBCATEGORIA : L11.0 - Ceratose folicular adquirida

Pele

Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.

Retículo sarcoplasmático

Rede de túbulos e cisternas localizada no citoplasma de músculos esqueléticos. Participam na contração e no relaxamento dos músculos através da liberação e armazenamento de íons cálcio.

Instale o aplicativo agora gratuitamente! O único que contém informações adicionais do DATASUS em cada doença.