- PRINCIPAL
- CAPÍTULO: Capítulo I - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
- GRUPO : A80-A89 - Infecções virais do sistema nervoso central
- CATEGORIA : A81 - Infecções por vírus atípicos do sistema nervoso central
- SUBCATEGORIA : A81.9 - Infecção não especificada do sistema nervosos central por vírus atípicos
Infecção não especificada do sistema nervosos central por vírus atípicos
Código: A81.9
Doença do sistema nervoso central causada por príon NCOP
Relacionados:
Descrição: Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker
Sinônimo: Doença de Gerstmann-Straussler;Síndrome de Gerstmann-Straussler
Definição: Doença de príon autossômica dominante familiar, com amplo espectro de apresentações clínicas, incluindo ATAXIA, paraparesia espástica, sinais extrapiramidais e DEMÊNCIA. O início clínico ocorre na terceira a sexta década de vida e a duração média da doença anterior à morte é de cinco anos. Várias variáveis clínicas e sinais patológicos foram descritos. Os sinais patológicos incluem amiloidose da proteína príon cerebral e degeneração neurofibrilar ou espongiforme.
Descrição: Insônia Familiar Fatal
Sinônimo: Insônia Familiar Mortal;Insônia Fatal Familiar
Definição: Transtorno autossômico dominante, caracterizado por degeneração do TÁLAMO e insônia progressiva. Causado por uma mutação na proteína príon (PRÍONS).
CAPÍTULO : Capítulo I - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
GRUPO : A80-A89 - Infecções virais do sistema nervoso central
CATEGORIA : A81 - Infecções por vírus atípicos do sistema nervoso central
SUBCATEGORIA : A81.9 - Infecção não especificada do sistema nervosos central por vírus atípicos
Tálamo
Corpos pareados (contendo principalmente substância cinzenta), que formam uma parte da parede lateral do terceiro ventrículo do cérebro. O tálamo é a maior porção do diencéfalo, sendo geralmente dividido em agregados celulares (conhecidos como grupos nucleares).
